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2021-07
醫(yī)療、監(jiān)控設(shè)備做ROHS認(rèn)證
有害物質(zhì)是指哪些？ RoHS指令即日起將更新為2011/65/EC，限值物質(zhì)增加到10項(xiàng)，包含：鉛(Pb)，鎘(Cd)，汞(Hg)，六價鉻(Cr6+)，多溴聯(lián)苯(PBBs)和多溴聯(lián)苯醚(PBDEs)，還新增了：鄰苯二甲酸二正丁酯(DBP)，鄰苯二甲酸正丁基芐酯(BBP)，鄰苯二甲酸(2-己基)己酯(DEHP)，六溴環(huán)十二烷(HBCDD)。
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2021-07
自動售貨機(jī)做歐盟ROHS怎么收費(fèi)？
自動售貨機(jī)（英文名：Vending Machine，VEM）是借由驗(yàn)鈔機(jī)與顧客交易的機(jī)器，能協(xié)助顧客購買想要的商品。它是商業(yè)自動化的常用設(shè)備，能節(jié)省人力、方便交易，是一種全新的商業(yè)零售形式，又被稱為24小時營業(yè)的微型超市。常見的自動售貨機(jī)有飲料自動售貨機(jī)、食品自動售貨機(jī)、綜合自動售貨機(jī)、化妝品自動售賣機(jī)等。
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2021-07
玩具、休閑和運(yùn)動設(shè)備做歐盟ROHS測試怎么收費(fèi)？
有誰知道ROHS 2.0新標(biāo)準(zhǔn)？ 2013年1月3日起指令2002/95/EC將會被廢除，盟國必須于2013年1月2日前將指令2011/65/EU更新到當(dāng)?shù)胤伞?011/65/EU 主要內(nèi)容概括如下： 1.產(chǎn)品范圍，闡明了指令管控范圍和相關(guān)定義，將管控產(chǎn)品范圍擴(kuò)大至除特殊豁免外的所有電子電氣設(shè)備，包括被2002/95/EC 豁免的第8類產(chǎn)品醫(yī)療設(shè)備、第9類產(chǎn)品監(jiān)控設(shè)備;第11類產(chǎn)品：不被1
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2021-07
低壓電器及電子元器件辦理歐盟ROHS認(rèn)證
一、RoHS認(rèn)證影響 從ROHS對產(chǎn)品影響來看，主要分為以下幾個方面： 1.對材料成分的影響 2.對可靠性的影響。由一個電子產(chǎn)品的成品組成包括，對元器件供應(yīng)商的影響，對pcb供應(yīng)商的影響，對元器件貼裝商的影響。
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2021-07
五金配件做歐盟ROHS測試
ROHS認(rèn)證是什么？ RoHS是由歐盟立法制定的一項(xiàng)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，該標(biāo)準(zhǔn)已于2006年7月1日開始正式實(shí)施，主要用于規(guī)范電子電氣產(chǎn)品的材料及工藝標(biāo)準(zhǔn)，使之更加有利于人體健康及環(huán)境保護(hù)。該標(biāo)準(zhǔn)的目的在于消除電器電子產(chǎn)品中的鉛、汞、鎘、六價鉻、多溴聯(lián)苯和多溴二苯醚（注意：PBDE正確的中文名稱是指多溴二苯醚，多溴聯(lián)苯醚是錯誤的說法）共6項(xiàng)物質(zhì)，并重點(diǎn)規(guī)定了鉛的含量不能超過0.1%。 產(chǎn)品做ROH
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2021-07
CE認(rèn)證-EN71玩具認(rèn)證
CE認(rèn)證EN71檢測標(biāo)準(zhǔn)是歐盟針對玩具的檢測標(biāo)準(zhǔn)，中檢通第三方檢測機(jī)構(gòu)可以代辦理玩具CE認(rèn)證EN71檢測標(biāo)準(zhǔn)
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2021-07
筋膜槍CE檢測認(rèn)證辦理流程及周期
筋膜槍CE檢測認(rèn)證怎樣辦理？深圳中檢通第三方檢測機(jī)構(gòu)可以代辦理筋膜槍CE認(rèn)證，根據(jù)產(chǎn)品的不同選擇CE認(rèn)證指令不同費(fèi)用也不同，像普通的筋膜槍CE認(rèn)證需要辦理EMC指令、LVD指令以及ROHS指令，具體費(fèi)用可咨詢0755-86232170跟我們工作人員確認(rèn)。
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2021-07
電動工具辦理歐盟ROHS認(rèn)證
歐盟ROHS標(biāo)準(zhǔn)含鉛量是多少? 鉛的法規(guī)要求： 1. 歐盟： 76/769/EEC，89/677/EEC：禁止使用 94/62/EC：<100ppm ROHS：<1000ppm 2. ROHS豁免項(xiàng)： 玻璃：如熒光管etc. 合金：鋼合金中鉛含量<0.35%(3500ppm)； 玻璃：如熒光管etc. 合金：鋼合金中鉛含量<0.35%(3500ppm)；
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2021-07
IT和電信設(shè)備辦理歐盟ROHS
ROHS 2.0測試管控物質(zhì)有哪幾種？ 此修訂指令發(fā)布后，歐盟各成員國需在2016年12月31日前將此指令轉(zhuǎn)為各國的法規(guī)并執(zhí)行。且2019年7月22日起所有輸歐電子電器產(chǎn)品(除醫(yī)療和監(jiān)控設(shè)備)均需滿足該限制要求;2021年7月22日起，醫(yī)療設(shè)備(包括體外醫(yī)療設(shè)備)和監(jiān)控設(shè)備(包括工業(yè)監(jiān)控設(shè)備)也將納入該管控范圍。
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