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2018-07
CE認(rèn)證包含哪些測試？
2013年1月3日起歐洲執(zhí)行CE最新指令，最新指令說明：根據(jù)具體產(chǎn)品的不同，測試標(biāo)準(zhǔn)及測試內(nèi)容、要求也不盡相同。比如有線電器產(chǎn)品，做CE認(rèn)證時，需要滿足：CE/EMC+CE/LVD+CE/ErP+CE/RoHS四個指令要求，才可以使用CE標(biāo)志合法銷售歐洲市場。
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2018-07
RoHS是環(huán)保標(biāo)志的意思么?
歐盟議會和歐盟理事會于2003年1月通過的RoHS指令，中文全稱“電子電氣設(shè)備中限制使用某些有害物質(zhì)”指令。2005年歐盟對該協(xié)議做出補充，明確對產(chǎn)品中鉛、鎘、汞、六價鉻、多溴聯(lián)苯(PBB)、多溴二苯醚等六種重金屬物質(zhì)最大值進行立法限定。由于該認(rèn)證出臺對向發(fā)達國家產(chǎn)品輸入限定作用十分明顯，因而在歐盟范圍內(nèi)，迅速成為衡量各廠商出口產(chǎn)品綠色與安全性的權(quán)威標(biāo)志。
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2018-07
RoHS 2.0測試的最新標(biāo)準(zhǔn)限值是多少?
ROHS2.0最新限值是多少呢，自從歐盟環(huán)保法規(guī)變更，ROHS從6項修訂為ROHS2.010項，很多企業(yè)對于限值都是比較關(guān)心的，接下來小編就介紹下ROHS2.0測試最新限值；
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2018-07
FDA是哪個國家的認(rèn)證？
FDA的全稱是美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)，F(xiàn)DA 是美國政府在健康與人類服務(wù)部 (DHHS) 和公共衛(wèi)生部 (PHS) 中設(shè)立的執(zhí)行機構(gòu)之一。作為一家科學(xué)管理機構(gòu)，F(xiàn)DA 的職責(zé)是確保美國本國生產(chǎn)或進口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全。它是最早以保護消費者為主要職能的聯(lián)邦機構(gòu)之一
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2018-07
化妝品需不需要注冊FDA?
本文主要介紹化妝品需不需要注冊FDA，怎么辦理FDA注冊，流程有哪些
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2018-07
哪些食品企業(yè)需要申請FDA注冊?
本文主要介紹哪些食品企業(yè)需要申請FDA注冊。
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2018-07
美國FDA認(rèn)證意味著什么?
FDA的全稱是美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)，F(xiàn)DA 是美國政府在健康與人類服務(wù)部 (DHHS) 和公共衛(wèi)生部 (PHS) 中設(shè)立的執(zhí)行機構(gòu)之一。作為一家科學(xué)管理機構(gòu)，F(xiàn)DA 的職責(zé)是確保美國本國生產(chǎn)或進口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全。它是最早以保護消費者為主要職能的聯(lián)邦機構(gòu)之一
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2018-07
歐盟rohs標(biāo)準(zhǔn)含鉛量是多少?
歐盟rohs標(biāo)準(zhǔn)含鉛量是多少 鉛的法規(guī)要求： ⒈歐盟： 76/769/EEC，89/677/EEC：禁止使用 94/62/EC：<100ppm ROHS：<1000ppm
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2018-07
金屬rohs2.0測試項目是哪些?
金屬和非金屬材料需要測試的項目不一樣。RoHS檢測的概念大家都不陌生，簡單來說就是產(chǎn)品出口到歐盟國家，其組成材料需要滿足歐盟環(huán)保指令-RoHS指令。而RoHS檢測指令目前已經(jīng)更新至RoHS2.0，除了增加了測試項目，相關(guān)要求也有變化。那么，對于RoHS2.0的檢測項目要求，金屬材料的產(chǎn)品需要測試哪幾項呢?
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