歐盟REACH法規(guī)作為一部全面統(tǒng)一的化學品管理法規(guī)，取代了歐盟之前的 學品管理的條例和指令，在歐盟乃至世界范圍內(nèi)都產(chǎn)生了深遠的影響。香精為一類用途廣泛的化學品，其在歐盟境內(nèi)的生產(chǎn)、進口和使用也會受到歐盟的監(jiān)管。

REACH法規(guī)對于香精香料的要求：

      跟其他的化學品一樣，香精香料物質(zhì)在REACH法規(guī)下的主要義務(wù)是注冊。

      年產(chǎn)量或進口量大于等于1噸的香精香料物質(zhì)都需要注冊，企業(yè)要向歐盟化（ECHA）提交一份注冊卷宗，里面包含法規(guī)中規(guī)定的物質(zhì)信息和數(shù)據(jù)，其量或進口商大于等于10噸的物質(zhì)，注冊卷宗中還應(yīng)包含一份化學品安全評估報告。 待官方評估完注冊人提交的注冊卷宗后，ECHA可能會基于物質(zhì)的現(xiàn)有數(shù)據(jù)情況和危害性要求注冊人履行更多的法規(guī)應(yīng)對義務(wù)詳細的危害信息，申請授權(quán)，對物質(zhì)的使用進行限制等。

香精香料的特殊性及應(yīng)對策略：

      香精香料企業(yè)在應(yīng)對REACH法規(guī)時，需要考慮香精香料的來源，工藝，組成，性質(zhì)等各方面因素，結(jié)合其特殊性采取合理的應(yīng)對策略。

1.法規(guī)義務(wù)豁免的判斷

       在香精香料產(chǎn)品中有一部分是天然來源的，即產(chǎn)品是通過天然提取獲得的產(chǎn)物。在歐盟REACH法規(guī)中，“自然產(chǎn)生的物質(zhì)”只要的有相關(guān)法規(guī)確認沒有危害分類，即可免于REACH注冊。“自然產(chǎn)生的物質(zhì)”在歐盟REACH法規(guī)下有自己詳細的定義，只有嚴格 REACH法規(guī)中的定義，才能享受免于REACH注冊的義務(wù)。那么從天然材料中提取出來的天然香料需不需要進行REACH注冊呢 據(jù)天然香料的生產(chǎn)工藝來確定。事實上，絕大多數(shù)的天然香料并不符合REACH法規(guī)下的“自然產(chǎn)生的物質(zhì)”的定義，即不能豁免。因此，對于天然香料類產(chǎn)品，企業(yè)需要將產(chǎn)品信息和生產(chǎn)工藝信息與歐盟REACH法規(guī)的相關(guān)條款結(jié)合起來理解，才能確認然產(chǎn)生的物質(zhì)的定義，然后再結(jié)合其危害分類來判定在歐盟REACH法規(guī)下的義務(wù)。

      另外，有些特殊用途的化學品在歐盟境內(nèi)會受到其他法規(guī)/指令的監(jiān)管，歐盟官方ECHA考慮到重復(fù)應(yīng)對造成的資源浪費，豁免化學品的REACH注冊義務(wù)。因此，香精香料企業(yè)還需要考慮自身產(chǎn)品的用途是否在可豁免REACH注冊的范圍內(nèi)，像食品，飼料 的香精香料就屬于豁免REACH注冊的范疇。例如，一種人工合成的食用香精，如果在歐盟境內(nèi)只有食品用途，那么是可以豁免法規(guī)下的義務(wù)的，因為主要由食品法規(guī)來監(jiān)管?？墒侨绻摲N香精還涉及一些化工方面的用途，那么就需要應(yīng)對REACH法規(guī)。 的用途沒有其他法規(guī)來監(jiān)管，需要企業(yè)證明這一使用過程不會對人類和環(huán)境造成風險或風險可控。 因此，對于香精香料類物質(zhì)，由于其用途和來源多樣，在應(yīng)對REACH法規(guī)時，需要結(jié)合其工藝，危害以及用途等實際情況來綜豁免REACH法規(guī)下的義務(wù)。

2. 產(chǎn)品類型的判斷

      對于無法豁免REACH義務(wù)的香精香料產(chǎn)品，根據(jù)REACH法規(guī)，歐盟境外的香精香料企業(yè)需要指定一家專業(yè)可靠的代表（OR） REACH法規(guī)下的相關(guān)義務(wù)。

      香精香料產(chǎn)品在REACH中的義務(wù)分別有(預(yù))注冊、供應(yīng)鏈上信息傳遞、授權(quán)以及限制等。 由于香精香料產(chǎn)品自身的特殊性，在注冊過程中需要判斷產(chǎn)品的類型。

      首先是判斷產(chǎn)品屬于“物質(zhì)”還是“配制品”的范疇。 如果是物質(zhì)的話”，那么本身就需要注冊；如果屬于“配制品”，那么需要將每一種成分分別進行注冊。

REACH認證辦理的流程 ：

1、填寫申請表；

2、提供樣品；

3、安排測試；

4、測試合格出草稿；

5、確認正式件。